Hiện nay, theo thống kế cho thấy người Việt chúng ta đang có tỷ lệ sinh ra những đứa trẻ bị những căn bệnh như thiển năng trí tuệ, dị tật bẩm sinh …. Nguyên nhân dẫn đến những căn bệnh này là do điều kiện môi trường sống ngày càng ô nhiễm, độc hại người dân chưa biết đến nhiều xét nghiệm giới tính XY và sàng lọc dị tật NIPT .Hãy sử dụng dịch vụ xét nghiệm giới tính XY và sàng lọc dị tật NIPT chính xác đến 99,9% để phát hiện và tránh được những căn bệnh mong muốn.
Xét nhiệm giới tính XY Sàng lọc dị tật NIPT là gì?
Xét nhiệm giới tính xy và sàng lọc dị tật nipt là hai phương pháp quan trọng trong quá trình chăm sóc sức khỏe của thai nhi
Xét nhiệm giới tính xy là phương pháp xác định giới tính của thai nhi của thai nhi dựa trên kiểm tra các yếu tố từ gen di truyền. Đây là phương pháp để hỗ trợ phát hiện các bênh di truyền dị tật bẩm sinh từ nhỏ và được sử dụng để xác định giới tính của thai nhi.
Sàn lọc dịt tật NIPT với tên đầy đủ là ( Non-invasive prenatal testing) đây là phương pháp xét nhiệm không lấn để có thể phát hiện được các căn bệnh di tật, thiển năng trí tuệ và các căn bệnh di truyền ở thai nhi.
Cả hai phương pháp này đều mang lại thông tin sức khỏe quan trọng của thai nhi và giúp gia đình có thể chuẩn bị tốt hơn trong quá trình sinh con.
Phát hiện bất thường khi xét nghiệm giới tính xy và sàng lọc nipt
Bất thường nhiễm sắc thể là một trong những nguyên nhân gây ra các bệnh ác tính về huyết học, đặc biệt là: bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính, đa u tủy, suy tủy hay bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính và mãn tính. Nếu nghi ngờ mình mắc các bệnh trên, bác sĩ sẽ chỉ định xét nghiệm để phát hiện những bất thường về số lượng và cấu trúc của nhiễm sắc thể. Xét nghiệm nhiễm sắc thể được sử dụng trong chẩn đoán trước sinh, đặc biệt đối với các cặp vợ chồng hiếm muộn, phụ nữ sảy thai, thai chết lưu nhiều lần, phụ nữ mang thai trên 35 tuổi…
Ngoài ra, kết quả xét nghiệm karyotype còn giúp bác sĩ phát hiện những bất thường về nhiễm sắc thể ở thai nhi và chẩn đoán nguy cơ dị tật bẩm sinh. Các bệnh dị tật bẩm sinh thường gặp là: hội chứng Down, hội chứng Edward, hội chứng Patau,… Hội chứng Down khiến trẻ phát triển trí tuệ so với các bạn cùng trang lứa, trí nhớ và khả năng học tập kém.
Hội chứng Edward hay Patau còn ảnh hưởng trực tiếp đến sự phát triển của thai nhi, có thể gây ra dị tật ở một số cơ quan trong cơ thể. Trẻ sinh ra mắc hội chứng này phải đối mặt với nguy cơ tử vong cao. Để đảm bảo thai nhi được khỏe mạnh và chào đời an toàn với sức khỏe tốt nhất, mẹ nên thực hiện các phương pháp sàng lọc.
Thực hiện xét nghiệm sàng lọc NIPT trước sinh con sẽ giúp bạn đánh giá, phát hiện các nguy cơ mắc các hội chứng di truyền thai nhi. Không chỉ sàng lọc sớm các bậc cha mẹ còn biết được những thai nhi có nguy cơ bất thường liên quan đến các hội chứng down, hội chứng Patau,…. Còn có thể phát hiện sớm bệnh di truyền khác.
Ý nghĩa của việc xét nghiệm giới tính xy và sàng lọc dị tật nipt
MED-TEX khuyến khích bạn nên chủ động đi xét nghiệm để phát hiện được những vấn đề bất thường về số lượng, cấu trúc gen và có biện pháp cách sử lý phù hợp nhất. Nếu gia đình hoặc những người có cùng họ hàng bị dị tật, bạn nên chủ đi động xét nghiệm để tránh được những căn bệnh di truyền đấy.
Phương pháp xét nghiệm giới tính xy và sàng lọc dị tật nipt trước sinh được thực hiện bởi các đội ngũ chuyên gia hàng đầu, sử dụng các máy móc công nghệ hiện đại sẽ đem lại kết quả chính xác cao.
